|
Mai multe info:
Ionela Iancu este o mămică care are nevoie să ne simtă pe toți alături de ea: cu doi copilași cu probleme de sănatate, cu dificultați financiare și nu numai, Ionela are nevoie de o vorba bună, de încurajare și de susținere materială, pentru a continua, lună de lună, tratamentul și terapiile copiilor.
Știm că împreuna putem face minuni si putem aduce speranța acolo unde este tristețe si neputință.
Așa că, haideți să ne mobilizam si de această dată și sa ajutăm familia să facă față terapiilor, tratamentelor și drumurilor.
Iata, mai jos, fragment din povestea Ionelei, asa cum ne-a relatat-o ea.
"Sunt o mămică cu handicap locomotor, mamă a 4 copilași, 3 fetițe si un băiețel. Problemele de sanatate au început în anul 2014, când s-a născut fetița, Raluca. Este născută în 26 februarie 2014. Nu mai stiu exact cand, in octombrie sau noiembrie 2014, am ajuns prima dată cu ea in spital, cu sangerari gastrointestinale.
....
Intre timp, in 27 martie 2016, vine pe lume Matei, cu dublă circulară, hipoxie neonatala. La 2 luni de la nastere, Matei avea capul înclinat în dreapta foarte mult; de aici încep drumurile si lupta noastră.
In octombrie 2016 m-am dus cu el la neurolog, se pune diagnosticul de torticolis congenital drept, hipotonie musculara si se recomandă kinetoterapia.
Tot in 2017 facem tomograf la Matei, se pune diagnosticul de leucomalacie periventriculara, hipotonie de cauze centrale.
Raluca era mereu palidă , plină de echimoze, hematoame inexplicabile. Mereu scaune cu sangerari. In 2018, la sfârșitul lunii iunie, se pune diagnosticul de Boala von Wilembrand forma severă, sindrom anticuagulant lupic in observatie si anemie microcitara hipocroma.
De atunci facem tratament cu factor de coagulare de 2 ori pe saptamana, la Spitalul Louis Turcanu, la fiecare 6-8 săptămâni internare, merg in paralel si cu Matei - kinetoterapie, ortoped, neurolog.
Anul ăsta, in august am ajuns din nou la urgenta cu Ralu, cu sangerari rectal: 6 zile non stop perfuzii.
Din vara am început să am îndoieli ca si Matei are boala, echimoze inexplicabile si la el, în decembrie a fost diagnosticat cu Boala von Wilembrand tip 2. ..."
Pentru a beneficia de ședințele de kinetoterapie necesare și medicamente, cei doi copilași bolnăviori au nevoie de aproximativ 1700 - 2000 de lei.
Această sumă a devenit o povară greu de dus pentru această familie greu încercată.
| Attachments: |
80538856_2558914974158022_3170165784093655040_n.jpg [ 92.88 KiB | Viewed 7259 times ]
|
80697417_2558915144158005_3242331314954698752_n.jpg [ 112.92 KiB | Viewed 7259 times ]
|
81218094_2558915234157996_8860678902159245312_n.jpg [ 113.49 KiB | Viewed 7259 times ]
|
_________________
Alfa Romeo Spider 2.0T.S. Giallo Zoe - 2002
Alfa Romeo 156 SW 1.8 T.S. Nero Metallico - 2003
Fiat Panda 1.2 Rosso - 2008
Ex: Alfa Romeo 156 1.9 JTDm Nero Mate - 2004
Ex: Alfa Romeo 147 1.6 T.S. Grigio Sterling - 2001
|
Register
Login
FAQ
Search
